Methy甲基化蛋白组
蛋白质的甲基化修饰由Ｓ-腺苷甲硫氨酸（SAM）依赖的甲基转移酶催化产生，是最常见的蛋白质翻译后修饰之一。
甲蛋白质甲基化可以调节目标蛋白质分子内或分子间的相互作用；影响它们和ＲＮＡ的亲和作用，从而影响多种细胞进程，如转录调节细胞定位、核糖体装配、RNA加工、不均一核糖核酸核糖体蛋白（hnRNPs）的成熟、蛋白质-蛋白质相互作用、准确翻译、细胞核运输、蛋白质与核酸的运输和代谢、细胞内信号传导等。
修饰原理 修饰富集 技术流程 产品信息 案例解读
除了对组蛋白以及参与转录翻译过程的蛋白质上的甲基化之外，另外一大部分甲基化事件发生在精氨酸（R）和赖氨酸（K）残基上，属于Ｎ-甲基化，并且存在不同的甲基化类型。
赖氨酸（K）可以发生单甲基化、二甲基化和三甲基化，
精氨酸（R）能发生单甲基化、对称二甲基化和非对称二甲基化。
目前用于甲基化蛋白质组分析的甲基化肽段富集抗体分为精氨酸甲基化（Me-R）抗体和赖氨酸甲基化（Me-K）抗体两大类。
根据氨基酸残基上所含甲基化修饰基团数量的不同，精氨酸甲基化（Me-R）抗体又包括：单甲基化精氨酸（MMA）抗体、非对称二甲基化精氨酸（ADMA）抗体和对称二甲基化精氨酸（SDMA）抗体；
赖氨酸甲基化（Me-K）抗体又包括：赖氨酸单甲基化（K-Me）抗体、赖氨酸二甲基化（K-2Me）抗体和赖氨酸三甲基化（K-3Me）抗体。
其中，Me-R的各类抗体需要单独使用，而Me-K抗体可以混合使用。
1.产品描述：大规模甲基化修饰蛋白质组学-对客户提供的不同组别的样本进行甲基化修饰蛋白质组学分析，鉴定获得所有样本的甲基化修饰位点/肽段/蛋白信息，定量筛选不同组别样本之间显著性差异表达的甲基化修饰位点，并对相关甲基化修饰蛋白进行生物信息学分析。
2.样品要求：
2.1. 常规人、动物组织（比如肝脏、肾脏、脑组织等）：≥2g；
2.2. 软体动物：≥2g；
2.3. 动物坚韧组织（软骨、毛发等）：≥5g；
2.4. 植物叶片等鲜嫩组织：湿重≥5g；
2.5. 植物富含杂质或蛋白含量低的样本，如植物根，根茎、木质部、韧皮部组织等：干重≥10g；
2.6. 植物花粉：≥400mg；
2.7. 藻类组织：≥5g；
2.8. 细胞样本数目须达到：2*107（建议使用本公司的裂解液进行裂解之后再进行寄送）；
2.9. 微生物菌类：≥300µL纯菌体；
2.10. 体液类（唾液、羊水、脑脊液等）10 mL以上，不能溶血；血清500 μl以上；尿液50 mL以上。
2.11. 其他特殊样本如有疑问请联系我们。
3.质谱信息：Orbitrap Fusion（Thermo Scientific），Orbitrap Elite（Thermo Scientific)
4.测试周期：30个工作日
5.报告信息：测试报告、修饰位点/肽段/蛋白质鉴定列表（电子版）、显著性分析列表（电子版）、生物信息学报告、原始质谱测试文件
6:生信分析：
6.1. 质谱数据质量分析
6.2. 显著性差异统计分析
6.3. GeneOntology注释和富集分析
6.4. KEGG注释和富集分析
6.5. 蛋白质互做网络PPI分析
6.6. 蛋白修饰PTM分析