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2022-大骨节病中膝关节软骨的蛋白质组学和N糖修饰蛋白质组学分析-西安交通大学–International Journal of Biological Macromolecules-化学1区-IF8.5

Identification of proteins and N-glycosylation sites of knee cartilage in Kashin-Beck Disease compared with osteoarthritis.
Lyu Y, Deng H, Qu C, et al.
International Journal of Biological Macromolecules, 2022.

本研究的目的是确定大骨节病 (KBD) 与骨关节炎 (OA) 病理机制中的关键蛋白质和 N-糖基化位点。选择九名 KBD 膝关节受试者和九名 OA 膝关节受试者进行研究。通过蛋白质和 N-糖蛋白富集和 LC-MS/MS 分析获得 KBD 和 OA 的定量蛋白质组学和 N-糖蛋白质组学数据。通过 KBD 和 OA 之间的比较分析检查差异表达的蛋白质或 N-糖基化位点。蛋白质组学分析共鉴定出 2205 种蛋白质,其中 375 种存在显着差异。其中,121 种蛋白质被上调,254 种被下调。在 N-糖蛋白组学分析中,鉴定了与 187 个 N-糖蛋白相关的 278 个不同的 N-糖基化位点。蛋白质及其 N-糖基化位点与 KBD 病理过程相关,包括 ITGB1、LRP1、ANO6、COL1A1、MXRA5、DPP4 和 CSPG4。 CRLF1 和 GLG1 被提议与 KBD 和 OA 病理过程相关联。 KBD 与 OA 蛋白质组学和 N-糖蛋白质组学分析的关键途径包括细胞外基质受体相互作用、粘着斑、吞噬体、蛋白质消化和吸收。 N-糖基化可能通过影响软骨细胞或软骨的完整性来影响病理过程。它调节细胞间信号转导通路,这有助于 KBD 中的软骨破坏。

本研究涉及维基生物技术服务产品:N糖修饰蛋白质组学

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