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2020-薯蓣皂苷配基对脑缺血再灌注影响的大鼠脑组织标记定量蛋白质组学研究-西安交通大学医学院-Journal of Proteome Research(IF:3.86)

Alterations of brain quantitative proteomics profiling revealed the molecular mechanisms of diosgenin against cerebral ischemia reperfusion effects.
Zhang X, Wang X, Khurm M, et al.
Journal of Proteome Research, 2020.

 

 

薯蓣皂苷配基(DIO)是制药工业中合成类固醇消炎药的起始材料,先前已被证明对脑缺血再灌注(I / R)具有药物作用。然而,这种治疗基础的脑蛋白质组分布的改变仍然难以确定。在本研究中,采用TMT标记定量蛋白质组学对DIO处理后I / R大鼠脑组织进行蛋白质组学分析。总共鉴定了5043个蛋白质(ProteomeXchange标识符:PXD016303),在I / R和I / R与DIO的比较中发现58个显著差异表达蛋白质。通过定量聚合酶链反应和Western印迹等8种经过验证的蛋白,包括EPG5、STAT2、CPT1A、EIF2AK2、GGCT、HIKESHI、TNFAIP8和EMC6,始终支持基于TMT的蛋白质组学结果,这主要与自噬和炎症反应有关。考虑到DIO的抗炎特性,在用DIO治疗I / R的过程中进一步研究了STAT2和HIKESHI的生物学功能,它们可能是直接的抗炎靶标。此外,中风患者外周血样本中经验证的STAT2和HIKESHI的组合导致曲线值在0.765,P <0.004,从而将中风患者与健康对照区分开。综上所述,目前的研究结果首先绘制了用DIO处理I / R后的蛋白质组学全面变化,以更好地破译主要基于该治疗作用基础的抗炎方面的分子机制,从而为开发抗I的潜在治疗靶标奠定了基础DIO的/ R和中风的临床预后生物标志物。

⇒原文解读

论文涉及维基服务产品:TMT标记定量 

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